Лекарство для Никиты

Акция завершена
Собрано
63 820

118 608
Требовалось

Event Complete

Центр «Редкие Люди» помогает пациентам с редкими (орфанными) заболеваниями. С конца 2015 года он начал активную работу с пациентами с болезнью Гентингтона и на данный момент является единственной организацией в России, которая занимается этим недугом. Для тех, кто им болен, организована школа пациентов «Благо — жить».

Никите 18 лет. Редкое заболевание передалось ему от отца, который вот уже 15 лет прикован к постели. Ещё недавно Никита самостоятельно ходил в школу, на равных общался со сверстниками, а сейчас может пойти на прогулку только в сопровождении мамы. С недавнего времени появилось нарушение речи. Общение с миром сводится к минимуму. Болезнь прогрессирует. Необходимо лекарство, которое лечит двигательные расстройства, иначе Никита будет прикован к постели, как и его отец.

Забота о Никите и его больном отце полностью легла на плечи мамы. Алевтина Анисимовна работает школьным учителем, и её заработная плата ничтожно мала, чтобы купить сыну необходимые препараты.

Стоимость годового курса лечения единственным препаратом, приводящим к значительному снижению двигательных расстройств, — Нормокинезтином — составляет 112 200,00 рублей (+ комиссия платёжных систем). 

Друзья, поможем Никите бороться с тяжёлым недугом!